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Welche Informationen müssen Medizinprodukten beiliegen, welche neu aufbereitet werden?

In den Gebrauchsanweisungen von wiederverwendbaren Medizinprodukten müssen Anweisungen zur sicheren und effektiven Aufbereitung vorliegen. Die Norm DIN EN ISO 17664 beschreibt welche Informationen Produkte zur mehrmaligen Verwendung beiliegen müssen. Die Norm beschreibt unter anderem Aufbereitungsverfahren, wie Medizinprodukte sicher zu reinigen, zu desinfizieren und/oder zu sterilisieren sind.

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