Welche Konsequenzen hat die neue EU-Medizinprodukteverordnung EU 2017/745 auf die Technische Dokumentation?
Die durch die neue EU- Medizinprodukteverordnung EU 2017/745 abzeichnenden Konsequenzen bestehen in einem deutlich erhöhten Dokumentationsaufwand für Hersteller. Die Anforderungen an die Technische Dokumentation von Medizinprodukten wird in Anhang II neu und detailliert geregelt. Unter anderem müssen Produkte, die für den…